Träffa Haylie Helms, doktor i biomedicinsk teknik vid Knight Cancer Precision Biofabrication Hub som använder Biopixlar för att återskapa tumörer med enkelcells rumsprecision.
Haylie presenterar för närvarande postern ”En konstruerad brösttumörmikromiljömodell, med encellig rumsupplösning, för att bedöma rumdynamik i tumörutvecklingen” vids American Association of Cancer Research möte som äger rum i San Diego just nu.
Vi pratade med Haylie för att lära oss mer om hennes forskning och det arbete hon presenterar på konferensen. Läs hela intervjun nedan och ta chansen att träffa Haylie direkt på AACR-mötet när hon presenterar sin affisch idag kl 9:00 — 12:30 PDT (Avsnitt 10, styrelse 19)
Kan du berätta om det arbete du presenterar på konferensen?
Jag har utvecklat en in vitro brösttumörmikromiljömodell som vi kan kontrollera den rumsliga positioneringen av varje enskild cell, med 1,6 um upplösning.
Vilka är de största konsekvenserna av din forskning?
Genom att systematiskt manipulera den cellulära sammansättningen och arrangemanget av tumörmikromiljön hoppas vi kunna avslöja den grundläggande biologin för tumörinitiering och progression. Det övergripande målet är att bygga ett bibliotek med cellulärt svar på störningar som kan stödja prediktiva modeller för patientstratifiering eller terapi.
Vilka är dina viktigaste resultat?
Det fanns tydliga skillnader i cellulärt beteende om de organiserade ämnena som vi ser i rutinmässig histologisk bedömning kontra om ämnet deponerades på ett slumpmässigt samodlingssätt. Vi vet att tumörmikromiljön inte är slumpmässigt agglomerat av celler. Precisionskonstruerade modeller kan bättre rekapitulera komplexiteten i tumörmikromiljön samtidigt som de ger flexibiliteten att lägga till eller ta bort variabler.
Vad fick dig att engagera dig i detta projekt?
När vi väl etablerade metoden för enkelcellsutskrift med subcellulär upplösning diskuterade vi vad vi skulle tillämpa den först. Medan rumsomisk teknik fortsätter att avslöja vikten av cellulär organisation i alla vävnader, kände vi att vi kunde ha animerad inverkan inom tumörmikromiljöutrymmet för tidig upptäckt av cancer, intervention och prediktiva tumörmodeller.
Vad tycker du personligen är mest spännande med det arbete du gör?
Att vara i framkant av tekniken! Min favoritdel av vetenskapen är problemlösning och konstruera nya lösningar för saker som tidigare ansågs vara omöjliga. Förmågan att tillverka levande repliker av inhemska cellulära mikromiljöer öppnar så många nya möjligheter.
Vad i din forskning har förvånat dig mest?
Hur dynamiska näringsämnen är. Jag är ananatom genom utbildning och tillbringade mycket tid på att titta på statiska histologibilder. Jag föreställde mig aldrig hur mycket celler rör sig och ändrar sin morfologi i mycket täta miljöer.